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大鼠雙酚A(BPA)ELISA試(shì)劑盒種(zhǒng)屬齊全
適用血清
、血漿
、組織勻漿液
、細(xì)胞培養上清液、尿液等等多種(zhǒng)標本(běn)類(lèi)型,不需(xū)要任何分離步驟
,操作十分簡便
、快速
,數分鐘便能得出(chū)結果
,酶免疫測(cè)定方法操作時,所(suǒ)有(yǒu)反應試(shì)劑均在同一體系內進行
。
更新時間:2024-06-26
產品(pǐn)型號:96T/48T
廠商性質(zhì):生產廠家(jiā)
訪 問(wèn) 量(liàng):1692
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聯(lián)系電(diàn)話:19121610072
大鼠雙酚A(BPA)ELISA試(shì)劑盒種(zhǒng)屬齊全
品(pǐn)牌(pái):佰利萊
規格:96t/48t

大鼠雙酚A(BPA)ELISA試(shì)劑盒種(zhǒng)屬齊全
操作技巧:
1.切(qiè)記在加酶試(shì)劑後用吸水紙(zhǐ)在酶標板表面輕拭吸乾。
2.合理(lǐ)安排檢(jiǎn)測(cè)量(liàng) ,以免反應板過(guò)多造成洗板等待時間長(zhǎng)。
3.在吸取液體時,要用量(liàng)程和需(xū)要量(liàng)接近的(de)槍去吸 ,減少誤差。
4.務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的(de)準確(què)性 ,又能反映出(chū)試(shì)劑盒的(de)精密度(dù)。
5.樣品(pǐn)稀釋液應用加液器加註,並經(jīng)常校對(duì)其準確(què)性。
6.為防止樣品(pǐn)蒸發,試(shì)驗時將反應板放於鋪有(yǒu)濕(shī)布的(de)密閉盒內 ,酶標板加上蓋或覆(fù)膜(mó)。
7.未使(shǐ)用完的(de)酶標板或者試(shì)劑 ,請於2-8℃保存(cún)。辣根(gēn)過(guò)氧化(huà)物酶工作液請依據所(suǒ)需(xū)的(de)量(liàng)配置使(shǐ)用。請勿重復使(shǐ)用已稀釋過(guò)的(de)辣根(gēn)過(guò)氧化(huà)物酶工作液。
8.ELISA試(shì)劑盒實驗中,加樣後及時放人孵箱(xiāng) ,標本(běn)較多時 ,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間 ,防止孵育時間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非(fēi)特異性結合緊附(fù)於反應孔周圍,難以清洗徹-底(dǐ) 。
9.剩餘樣品(pǐn)及廢(fèi)棄物應經(jīng)121℃高壓(yā)蒸汽滅菌30分鐘 ,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理(lǐ)30分鐘後廢(fèi)棄 。
10.ELISA試(shì)劑盒洗滌時各孔均需(xū)加滿液體,防止孔口有(yǒu)游(yóu)離酶不能洗淨。
11.每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試(shì)劑 ,只是(shì)最後加底(dǐ)物溶液及2N H2SO4 。測(cè)量(liàng)時先(xiān)用此孔調OD值至零 。
12.手(shǒu)工洗板時每次加入洗滌液後 。應靜置15~30s,不要將一個酶標孔中的(de)洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染 。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙(zhǐ)上拍乾 。
13.對(duì)樣本(běn)的(de)結果有(yǒu)疑問(wèn)時需(xū)要使(shǐ)用其他檢(jiǎn)測(cè)方法進行驗證 。
14.用去離子水或雙蒸水配制溶液 ,切(qiè)勿使(shǐ)用自(zì)來水。
15.在使(shǐ)用微量(liàng)加樣器時 ,吸取不同瓶子中液體後要更換槍頭 ,即使(shǐ)吸取標準品(pǐn)溶液。
16.吸取液體時速度(dù)不易太快 ,以免產生氣(qì)泡,ELISA試(shì)劑盒吸取的(de)量(liàng)不夠準確(què) 。
17.吸取液體時要選(xuǎn)用量(liàng)程和需(xū)要量(liàng)接近的(de)微量(liàng)加樣器吸
,減少誤差。
免責聲明:
1. 試(shì)劑盒僅供研究使(shǐ)用 ,不得用於臨床實驗或人體實驗 ,否則所(suǒ)產生的(de)一切(qiè)後果,由實驗者承擔 ,本(běn)公司概不負責 。
2. 嚴格按照說明書操作 ,實驗者違反說明書操作,後果由實驗者承擔。
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