微生(shēng)物葡萄糖苷酶(Glucosidase)ELISA試(shì)劑盒 採(cǎi)用雙抗(kàng)體夾(jiá)心法(fǎ)酶聯免(miǎn)疫吸(xī)附實驗。往預先包被捕獲抗(kàng)體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗(kàng)體 ,經(jīng)過溫育(yù)並洗滌 。 用底物nmE顯色 , TEB在化物酶的催化下轉化成(chéng)藍色,並在酸(suān)的作用下轉化成(chéng)黃色。顏色的深淺(qiǎn)和樣品中的試(shì)劑呈正相關 。 用酶標儀在450nm波長(zhǎng)下測定吸(xī)光度,計算樣品濃度 。

微生(shēng)物脂肪酶（Lipase）ELISA試(shì)劑盒 樣品收集 、處理及保存方(fāng)法(fǎ) 1.細(xì)胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻(yún)漿:將組織加入適量生(shēng)理鹽(yán)水搗碎 。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如(rú)果樣本收集後(hòu)不(bù)及時檢測 ，請按一次用量分裝，凍存於(yú)-20℃，避免(miǎn)反(fǎn)復(fù)凍融，在室溫下解凍並確保樣品均勻(yún)地充分解凍.

微生(shēng)物胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）ELISA試(shì)劑盒 檢測原(yuán)理 採(cǎi)用雙抗(kàng)體夾(jiá)心法(fǎ)酶聯免(miǎn)疫吸(xī)附實驗。往預先包被捕獲抗(kàng)體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗(kàng)體,經(jīng)過溫育(yù)並洗滌 。 用底物nmE顯色 , TEB在化物酶的催化下轉化成(chéng)藍色,並在酸(suān)的作用下轉化成(chéng)黃色。顏色的深淺(qiǎn)和樣品中的試(shì)劑呈正相關 。 用酶標儀在450nm波長(zhǎng)下測定吸(xī)光度 ,計算樣品濃度。

微生(shēng)物蛋白質水解酶(protease)ELISA試(shì)劑盒 適用組織勻(yún)漿液 、細(xì)胞培養(yǎng)上清液 、等多種(zhǒng)標本類型(xíng) ，不(bù)需要任何分離步驟，操作十分簡便(biàn)、快(kuài)速 ，酶免(miǎn)疫測定方(fāng)法(fǎ)操作時 ，所有反(fǎn)應(yīng)試(shì)劑均在同一體系內進行。試(shì)劑盒僅供(gōng)研究使用 ,不(bù)得用於(yú)臨床實驗或實驗.嚴格按照說明書操作,實驗者(zhě)不(bù)得違反(fǎn)說明書操作 。

微生(shēng)物甲酸(suān)脫(tuō)氫酶（FDH）ELISA試(shì)劑盒 檢測原(yuán)理： 採(cǎi)用雙抗(kàng)體夾(jiá)心法(fǎ)酶聯免(miǎn)疫吸(xī)附實驗 。往預先包被捕獲抗(kàng)體包被微孔中一次加入標本、標準品 、HEP標記的檢測抗(kàng)體 ,經(jīng)過溫育(yù)並洗滌 。 用底物nmE顯色 , TEB在化物酶的催化下轉化成(chéng)藍色 ,並在酸(suān)的作用下轉化成(chéng)黃色。顏色的深淺(qiǎn)和樣品中的試(shì)劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長(zhǎng)下測定吸(xī)光度,計算樣品濃度。

微生(shēng)物半(bàn)乳糖苷酶（GAL）ELISA試(shì)劑盒 採(cǎi)用雙抗(kàng)體夾(jiá)心法(fǎ)酶聯免(miǎn)疫吸(xī)附實驗 。往預先包被捕獲抗(kàng)體包被微孔中一次加入標本 、標準品 、HEP標記的檢測抗(kàng)體 ,經(jīng)過溫育(yù)並洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成(chéng)藍色,並在酸(suān)的作用下轉化成(chéng)黃色。顏色的深淺(qiǎn)和樣品中的試(shì)劑呈正相關 。 用酶標儀在450nm波長(zhǎng)下測定吸(xī)光度 ,計算樣品濃度 。

微藻抗(kàng)壞血酸(suān)過氧化物酶（APX）ELISA試(shì)劑盒 樣品收集、處理及保存方(fāng)法(fǎ) 1.細(xì)胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻(yún)漿:將組織加入適量生(shēng)理鹽(yán)水搗碎 。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如(rú)果樣本收集後(hòu)不(bù)及時檢測，請按一次用量分裝，凍存於(yú)-20℃，避免(miǎn)反(fǎn)復(fù)凍融 ，在室溫下解凍並確保樣品均勻(yún)地充分解凍.

微藻葉綠素(sù)（chlorophyll）ELISA試(shì)劑盒檢測原(yuán)理 採(cǎi)用雙抗(kàng)體夾(jiá)心法(fǎ)酶聯免(miǎn)疫吸(xī)附實驗。往預先包被捕獲抗(kàng)體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗(kàng)體 ,經(jīng)過溫育(yù)並洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成(chéng)藍色 ,並在酸(suān)的作用下轉化成(chéng)黃色 。顏色的深淺(qiǎn)和樣品中的試(shì)劑呈正相關 。 用酶標儀在450nm波長(zhǎng)下測定吸(xī)光度,計算樣品濃度。