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ELISA試驗結果空白背景(jǐng)高(gāo)造成(chéng)原因
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大(dà)鼠α-烯(xī)醇化酶(a-enolase)ELISA試劑(jì)盒
適用血清
、血漿、組織勻漿液(yè)
、細胞培養上清液(yè)
、尿液(yè)等等多種標本(běn)類(lèi)型
,不需(xū)要任何分離步驟,操作十分簡便、快速
,數分鐘(zhōng)便能(néng)得出(chū)結果,酶免疫測定方法操作時,所有反應試劑(jì)均在同(tóng)一體(tǐ)系內(nèi)進行
。
更(gèng)新時間:2024-06-26
產(chǎn)品型號
:96T/48T
廠商性質:生產(chǎn)廠家
訪 問 量
:1563
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:19121610072
大(dà)鼠α-烯(xī)醇化酶(a-enolase)ELISA試劑(jì)盒
品牌(pái):佰利萊(lái)
規格:96t/48t

大(dà)鼠α-烯(xī)醇化酶(a-enolase)ELISA試劑(jì)盒
操作技(jì)巧
:
1.切記在加酶試劑(jì)後用吸(xī)水紙(zhǐ)在酶標板(bǎn)表面(miàn)輕拭吸(xī)乾 。
2.合理安排檢測量 ,以免反應板(bǎn)過多造成(chéng)洗板(bǎn)等待時間長 。
3.在吸(xī)取液(yè)體(tǐ)時,要用量程和(hé)需(xū)要量接近的槍去吸(xī) ,減少誤差。
4.務必做雙孔實驗,這(zhè)樣(yàng)才既能(néng)保(bǎo)證數據的準確性 ,又能(néng)反映出(chū)試劑(jì)盒的精密度 。
5.樣(yàng)品稀釋液(yè)應用加液(yè)器加註(zhù),並經常(cháng)校對其準確性 。
6.為防止樣(yàng)品蒸發,試驗時將反應板(bǎn)放於鋪有濕(shī)布的密閉盒內(nèi) ,酶標板(bǎn)加上蓋或覆(fù)膜 。
7.未使用完的酶標板(bǎn)或者試劑(jì),請於2-8℃保(bǎo)存 。辣根過氧化物酶工作液(yè)請依據所需(xū)的量配置(zhì)使用 。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液(yè) 。
8.ELISA試劑(jì)盒實驗中,加樣(yàng)後及時放人孵箱 ,標本(běn)較多時 ,要分批操作 。按說明步驟嚴格控制(zhì)操作時間,防止孵育時間人為延長 ,導致非特異性結合緊附於反應孔周圍,難以清洗徹-底。
9.剩餘樣(yàng)品及廢棄物應經121℃高(gāo)壓蒸汽滅菌30分鐘(zhōng) ,或用5.0g/L次氯(lǜ)酸(suān)鈉等消毒劑(jì)處理30分鐘(zhōng)後廢棄。
10.ELISA試劑(jì)盒洗滌時各孔均需(xū)加滿液(yè)體(tǐ) ,防止孔口有游離酶不能(néng)洗淨。
11.每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑(jì) ,只是最後加底物溶液(yè)及2N H2SO4 。測量時先用此孔調OD值至零 。
12.手(shǒu)工洗板(bǎn)時每次加入洗滌液(yè)後。應靜置(zhì)15~30s ,不要將一個(gè)酶標孔中的洗滌液(yè)濺入另一酶標孔中 ,防止交(jiāo)叉污染。甩去洗滌液(yè)後將酶標板(bǎn)放在毛巾或吸(xī)水紙(zhǐ)上拍乾 。
13.對樣(yàng)本(běn)的結果有疑問時需(xū)要使用其他檢測方法進行驗證。
14.用去離子水或雙蒸水配制(zhì)溶液(yè) ,切勿使用自來水 。
15.在使用微量加樣(yàng)器時 ,吸(xī)取不同(tóng)瓶子中液(yè)體(tǐ)後要更(gèng)換(huàn)槍頭 ,即使吸(xī)取標準品溶液(yè)。
16.吸(xī)取液(yè)體(tǐ)時速度不易太(tài)快 ,以免產(chǎn)生氣(qì)泡 ,ELISA試劑(jì)盒吸(xī)取的量不夠準確。
17.吸(xī)取液(yè)體(tǐ)時要選用量程和(hé)需(xū)要量接近的微量加樣(yàng)器吸(xī)
,減少誤差
。
免責聲明:
1. 試劑(jì)盒僅供(gōng)研究使用 ,不得用於臨床實驗或人體(tǐ)實驗 ,否則(zé)所產(chǎn)生的一切後果,由(yóu)實驗者承擔,本(běn)公(gōng)司概不負責。
2. 嚴格按照說明書(shū)操作,實驗者違(wéi)反說明書(shū)操作 ,後果由(yóu)實驗者承擔 。
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