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大(dà)鼠囊性纖(xiān)維化(huà)跨膜(mó)傳導(dǎo)調節因(yīn)子試劑盒
適用血清、血漿
、組織勻漿液、細胞(bāo)培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類(lèi)型
,不需要(yào)任何分離步驟,操作十分簡便、快速,數(shù)分鐘便能(néng)得出(chū)結(jié)果(guǒ),酶免(miǎn)疫測(cè)定方法操作時,所有反應試劑均(jūn)在(zài)同一(yī)體系內進行(xíng)。
更(gèng)新時間:2024-06-26
產品型號
:96T/48T
廠(chǎng)商(shāng)性質:生產廠(chǎng)家
訪 問(wèn) 量
:1641
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大(dà)鼠囊性纖(xiān)維化(huà)跨膜(mó)傳導(dǎo)調節因(yīn)子試劑盒
品牌:佰利(lì)萊
規格(gé):96t/48t

大(dà)鼠囊性纖(xiān)維化(huà)跨膜(mó)傳導(dǎo)調節因(yīn)子試劑盒
操作技(jì)巧:
1.切記在(zài)加(jiā)酶試劑後用吸(xī)水(shuǐ)紙在(zài)酶標板表面輕拭吸(xī)乾 。
2.合理安排(pái)檢測(cè)量,以免(miǎn)反應板過多造(zào)成洗板等待時間長 。
3.在(zài)吸(xī)取(qǔ)液體時,要(yào)用量程和需要(yào)量接近的槍去吸(xī),減少誤差 。
4.務必做雙(shuāng)孔實驗 ,這樣才既能(néng)保證(zhèng)數(shù)據的准(zhǔn)確性,又能(néng)反映出(chū)試劑盒的精密度(dù) 。
5.樣品稀釋液應用加(jiā)液器加(jiā)注,並經(jīng)常校對(duì)其准(zhǔn)確性。
6.為防(fáng)止樣品蒸發 ,試驗時將反應板放(fàng)於鋪有濕(shī)布(bù)的密閉盒內 ,酶標板加(jiā)上蓋(gài)或覆膜(mó)。
7.未使用完的酶標板或者試劑,請於2-8℃保存。辣根(gēn)過氧化(huà)物酶工作液請依據所需的量配置使用 。請勿重(zhòng)復(fù)使用已稀釋過的辣根(gēn)過氧化(huà)物酶工作液。
8.ELISA試劑盒實驗中 ,加(jiā)樣後及(jí)時放(fàng)人孵箱,標本較多時,要(yào)分批操作。按說明步驟嚴格(gé)控制操作時間 ,防(fáng)止孵育時間人為延(yán)長 ,導(dǎo)致非特(tè)異性結(jié)合緊附於反應孔周(zhōu)圍 ,難以清洗徹-底。
9.剩餘樣品及(jí)廢棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌(jūn)30分鐘 ,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘後廢棄。
10.ELISA試劑盒洗滌時各(gè)孔均(jūn)需加(jiā)滿液體 ,防(fáng)止孔口有游離酶不能(néng)洗淨 。
11.每次實驗留(liú)一(yī)孔作為空白調零孔,該孔不加(jiā)任何試劑,只是最後加(jiā)底物溶液及(jí)2N H2SO4。測(cè)量時先用此孔調OD值至零。
12.手工洗板時每次加(jiā)入洗滌液後 。應靜置15~30s,不要(yào)將一(yī)個酶標孔中的洗滌液濺入另一(yī)酶標孔中 ,防(fáng)止交叉污(wū)染。甩去洗滌液後將酶標板放(fàng)在(zài)毛巾或吸(xī)水(shuǐ)紙上拍乾。
13.對(duì)樣本的結(jié)果(guǒ)有疑問(wèn)時需要(yào)使用其他檢測(cè)方法進行(xíng)驗證(zhèng) 。
14.用去離子水(shuǐ)或雙(shuāng)蒸水(shuǐ)配制溶液,切勿使用自(zì)來(lái)水(shuǐ)。
15.在(zài)使用微(wēi)量加(jiā)樣器時 ,吸(xī)取(qǔ)不同瓶子中液體後要(yào)更(gèng)換槍頭,即使吸(xī)取(qǔ)標準(zhǔn)品溶液。
16.吸(xī)取(qǔ)液體時速度(dù)不易太快 ,以免(miǎn)產生氣泡 ,ELISA試劑盒吸(xī)取(qǔ)的量不夠准(zhǔn)確 。
17.吸(xī)取(qǔ)液體時要(yào)選用量程和需要(yào)量接近的微(wēi)量加(jiā)樣器吸(xī)
,減少誤差。
免(miǎn)責聲明
:
1. 試劑盒僅供(gōng)研(yán)究使用,不得用於臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一(yī)切後果(guǒ) ,由(yóu)實驗者承擔,本公(gōng)司概不負責。
2. 嚴格(gé)按照說明書操作,實驗者違(wéi)反說明書操作 ,後果(guǒ)由(yóu)實驗者承擔。
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